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目前,NCCN指南已将奥希替尼作为唯一的一线首选推荐治疗方案。历史上第一个总生存期显著改善。与一代EGFR抑制剂相比,据估计,它将在操作系统上翻倍,高达41.4个月。预计数据将在今年年底前公布,您可以拭目以待。然而,在这一点上,有人可能会问:奥希替尼的医疗保险报销条件仅限于耐药后的二线治疗。一线治疗不包括在医疗保险中。面对如此巨大的经济压力,我们该怎么办?价格确实是一个必要的考虑因素。毕竟,这与整个家庭有关。小编想说的是,没有绝人支路。当经济条件受到限制时,可以考虑模仿泰瑞沙。
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孟加拉泰瑞沙,也就是白盒,一瓶规格为30件,只是一个月的剂量,孟加拉白盒9291月价格低于2000元,孟加拉白盒泰瑞沙一般可使用8-10个月。孟加拉泰瑞沙可以通过外观和药片的颜色来区分真假,也可以得到一个特殊的检验机构来识别真实性。印度奥希替尼和白盒奥希替尼的价格差别不大。印度奥希替尼的优点是它将保持更长的有效期,通常可以使用1到2年。印度版奥希替尼9291支持查询防伪码,每种产品的防伪码都是独一无二的。买家可以通过制造商提供的电子防伪码输入官方网站,找到相关信息。
泰瑞沙刚刚在中国上市,主要用于治疗过去服用过一代易瑞沙的特罗凯耐药,导致T790M突变患者的后续治疗。你知道,当泰瑞沙尚未登陆中国时,T790M突变患者只能选择化疗,这将给身体带来强烈的副作用,T790M是一代药物耐药性后的主要突变。自2017年泰瑞沙上市以来,它以5万元的价格占据了新药价格的巅峰,但不仅泰瑞沙出来时价格如此昂贵。几乎每一种进口的新型抗癌药物一开始都不会在中国上市,然后在中国的一系列政策下慢慢降低价格。
由于泰瑞沙AZD9291在许多方面与一代相比具有明显的优势,因此,2018年,奥希替尼的使用范围扩大了EGFR敏感突变患者的一线应用。奥希替尼之所以能被认可,离不开以下临床数据:泰瑞沙,也就是著名的奥希替尼,AZD9291,泰瑞沙于2017年进入中国。奥希替尼批准的第一个适应症是:过去,EGFR抑制剂治疗的疾病进展和T790M突变非小细胞肺癌患者。
研究结果显示,与标准治疗组(吉非替尼或厄洛替尼)相比,奥希替尼组显著延长了患者的MPFS(18.9个月vs.10.2个月),疾病进展和死亡风险降低了54%。大脑转移一直困扰着egfr突变的许多患者。虽然一代肺癌靶向药物也可以进入大脑,但在奥希替尼面前这是一个小巫见大巫。FLAURA研究是一项随机双盲三期临床研究,包括奥希替尼和一代(吉非替尼或厄洛替尼)一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。其主要研究目的地是PFS。
从上市到纳入医疗保险降价,仅16个月后,泰瑞沙就从原来的5万元降到了1.5万元,为患者每月节省70%的费用,节省了大量的费用,更有利于后期治疗。到目前为止,在国家政策的干预下,泰瑞沙的价格一直在下降。一些地区甚至可以自费购买一盒80毫克的泰瑞沙,约8000元。奥希替尼≥3级不良事件的发生率低于标准一代EGFR抑制剂治疗组。奥希替尼组最常见的不良事件包括58%的腹泻和32%的皮肤干燥。在对照组中,最常见的不良事件是57%的腹泻和48%的痤疮样皮炎。泰瑞沙也是如此,但与以往的新型抗癌药物相比,泰瑞沙纳入医疗保险的时间可以说是对中国速度的解释。

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